síndrome de Marfan
1.
Síndrome hereditária de transmissão autossómica dominante, caracterizada por dismorfia do tecido conjuntivo com dolicostenomelia e aracnodactilia. Manifesta-se por anomalias do crescimento das extremidades com alargamento dos ossos, polidactilia, e, menos frequentemente, com luxação da bacia, espinha bífida, malformações cardíacas, etc.
2.
Síndrome caracterizada por um conjunto de perturbações neurológicas, renais e cardiovasculares que surgem cerca de 10 dias na evolução das formas malignas de difteria e que vão provocar a disseminação orgânica de abundante exotoxina dos bacilos diftéricos.
3.
Síndrome de etiologia sifilítica hereditária que se manifesta com paralisia espástica, queratite intersticial e perturbações psíquicas.
Etimologia: Antoine Bernard Jean Marfan, pediatra francês, 1858-1942
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Como referenciar 
síndrome de Marfan – no Dicionário infopédia de Termos Médicos [em linha]. Porto Editora. Disponível em https://www.infopedia.ptdicionarios/termos-medicos/síndrome de Marfan [visualizado em 2026-07-01 00:02:00].